【實 驗 原 理】
磷酸鈣沉淀法是基于磷酸鈣-DNA復合物的一種將DNA導入真核細胞的轉染方法。磷酸鈣有利于促進外源DNA與靶細胞表面的結合。磷酸鈣-DNA復合物粘附到細胞膜并通過胞飲作用進入靶細胞，被轉染的DNA可以在細胞內進行瞬時表達，也可整合到靶細胞的染色體上從而產生不同基因型和表型的穩(wěn)定克隆。該方法可廣泛用于轉染許多不同類型的細胞。
【儀器、材料和試劑】
（一）儀器、用具
CO2培養(yǎng)箱[1]、10cm細胞培養(yǎng)平板、巴斯德吸管、微量移液器[2]、15ml錐形管、燒杯、量筒等。
（二）材料
呈指數(shù)生長的真核細胞BALB/c 3T3
CsCl純化的表達質粒DNA
（三）試劑
1．培養(yǎng)基
DMEM 90ml
FCS 10ml
2．2M CaCl2，過濾除菌，-20℃保存?zhèn)溆?/p>
3．2×HEBS (g/500ml)
NaCl 8.0
KCl 0.38
Na2HPO4.7H2O 0.19
HEPES 5.0
葡萄糖 1.0
用NaOH調pH至6.95，過濾除菌后，-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>
【方法與步驟】
1．在10cm的培養(yǎng)板上接種1×106個BALB/c 3T3細胞
第二天進行轉染
2．準備CaPO4沉淀
2.1 準備兩組試管
在A管中加入： 15μg質粒DNA
69μl 2M CaCl2
460μl重蒸水
在B管中加入： 550μl 2×HEBS
2.2 用巴斯德吸管將A管中的溶液緩慢地逐滴加入在B管中，同時用另一吸管吹打B管溶液，整個過程需緩慢進行，至少需持續(xù)1～2min。
2.3室溫靜置30min，出現(xiàn)細小顆粒沉淀。
3. 小心地將沉淀逐滴均勻地加入培養(yǎng)細胞的10cm平板中，輕輕晃動（此過程需盡快完成）。
4. 在5%CO2的加濕培養(yǎng)箱中培養(yǎng)細胞2-6 hr。
5. 除去培養(yǎng)液，加入10ml培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞1-6天（依具體情況而定）。
6. 收集細胞進行基因活性的檢測，或分散接種到其他培養(yǎng)皿中進行選擇培養(yǎng)。
【注 意 事 項】
1．在整個轉染過程中要保持無菌操作。
2．在實驗中使用的各種試劑都必須小心校準，保證質量。
3．質粒DNA 需CsCl純化，乙醇沉淀后的DNA應保持無菌，在無菌水或Tris- EDTA中溶解。
4．沉淀物的大小和質量對于磷酸鈣轉染的成功至關重要。在磷酸鹽溶液中加入DNA-CaCl2溶液時需用空氣吹打，以確保形成盡可能細小的沉淀物，因為成團的DNA不能有效地黏附和進入細胞。
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