細(xì)胞計數(shù)是確定培養(yǎng)中鋪板的細(xì)胞濃度、確定細(xì)胞活力和評估細(xì)胞分離程序結(jié)果的一個組成部分。建議在細(xì)胞分離之前進(jìn)行初始細(xì)胞計數(shù)；然后可以將該數(shù)字與細(xì)胞分離后的細(xì)胞計數(shù)進(jìn)行比較，以計算細(xì)胞恢復(fù)率。此外，當(dāng)預(yù)期細(xì)胞活力可能會降低時，應(yīng)進(jìn)行活細(xì)胞計數(shù)，例如，在處理冷凍保存的細(xì)胞或離體操作的細(xì)胞時。
可以使用臺盼藍(lán)或3% 乙酸和亞甲藍(lán)進(jìn)行細(xì)胞計數(shù). 進(jìn)行總有核細(xì)胞計數(shù)時，建議使用 3% 乙酸和亞-CH3藍(lán)。乙酸溶解細(xì)胞膜，亞甲藍(lán)染色暴露的細(xì)胞核。由于成熟的紅細(xì)胞缺乏細(xì)胞核，因此在計數(shù)時被排除在外?；蛘?，建議使用臺盼藍(lán)來計數(shù)活的哺乳動物細(xì)胞。臺盼藍(lán)穿透細(xì)胞膜，因此它進(jìn)入細(xì)胞膜受損的細(xì)胞（死細(xì)胞）的細(xì)胞質(zhì)，將它們?nèi)境伤{(lán)色?；罴?xì)胞保持完整，可以通過排除藍(lán)色染料的能力與死細(xì)胞區(qū)分開來。在這種情況下，人們將計算完整的活細(xì)胞。
本文描述了如何使用 3% 乙酸和亞-CH3藍(lán)進(jìn)行總有核細(xì)胞計數(shù)，以及如何通過臺盼藍(lán)染料排除進(jìn)行活細(xì)胞計數(shù)。
材料準(zhǔn)備：
3% 乙酸和亞-CH3藍(lán)（或臺盼藍(lán)
96 孔板（例如 Corning® 96 孔圓底微孔板，貨號 #38018）或微量離心管（例如 Costar® 微量離心管，貨號#38090）
血細(xì)胞計數(shù)器（血細(xì)胞計數(shù)板）和蓋玻片
70% C2H6O
移液器（例如瑞寧移液器）
實驗步驟和方法：
第一部分：樣品制備
選項 1：用 3% 乙酸和亞-CH3藍(lán)對總有核細(xì)胞計數(shù)進(jìn)行細(xì)胞稀釋
使用磷酸鹽緩沖鹽水或無血清培養(yǎng)基對充分混合的單細(xì)胞懸浮液進(jìn)行適當(dāng)稀釋。為了準(zhǔn)確表示濃度，請使用至少 20 μL 的細(xì)胞懸浮液進(jìn)行稀釋。
示例：制備 10 倍稀釋液
在微量離心管或 96 孔板的孔中加入 180 μL 的 3% 乙酸和亞-CH3藍(lán)。混合細(xì)胞懸浮液，將 20 μL 添加到含有 3% 乙酸和亞-CH3藍(lán)的試管或孔中。
選項 2：通過臺盼藍(lán)染料排除對活細(xì)胞計數(shù)進(jìn)行細(xì)胞稀釋
確保要計數(shù)的細(xì)胞懸浮液*重新懸浮。在細(xì)胞沉降之前，將適量的細(xì)胞懸液 (20-200 μL) 放入離心管中。加入等體積的 0.4% 臺盼藍(lán)并輕輕混合。將混合物在室溫 (15°C – 25°C) 下孵育 5 分鐘。
第二部分：使用血細(xì)胞計數(shù)器進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)
通過用 70% C2H6O清潔腔室表面來制備血細(xì)胞計數(shù)器。擦干。將蓋玻片放在腔室上。
使用 20 μL 移液器重新懸浮細(xì)胞混合物，并將 10 μL 的染色細(xì)胞放入血細(xì)胞計室。
注意：小心不要移動蓋玻片。允許毛細(xì)作用將樣品吸入。
將血細(xì)胞計數(shù)器放在雙目光學(xué)顯微鏡的載物臺上。將顯微鏡調(diào)整到 10 倍放大倍率并聚焦在細(xì)胞上。
使用手動計數(shù)計數(shù)器，計算血細(xì)胞計數(shù)器四個外部正方形中的每一個中的細(xì)胞（染色的細(xì)胞核）（圖 1A），包括位于底部和左側(cè)周邊的細(xì)胞，但不包括位于頂部和右手邊（圖 1B）。如果在第一部分中使用了 3% 乙酸和亞-CH3藍(lán)，則計算染色的細(xì)胞核。如果在第一部分中使用了臺盼藍(lán)，則計算未染色的活細(xì)胞。
圖 1.血細(xì)胞計數(shù)器網(wǎng)格線
血細(xì)胞計數(shù)器圖指示（A）四組紅色和（B）其中一組應(yīng)用于計數(shù)的 16 個方塊。
注意： 適當(dāng)?shù)南♂屜禂?shù)將取決于起始樣本中存在的大致細(xì)胞數(shù)量，但應(yīng)使血細(xì)胞計數(shù)器中的細(xì)胞濃度為每平方（即大或主要正方形）50-100 個細(xì)胞。如果血細(xì)胞計數(shù)器上每個主要正方形的細(xì)胞多于或少于大約 100 個，請使用更大或更小的稀釋因子制備新的稀釋樣品。
血細(xì)胞計數(shù)器的九個主要方塊中的每一個都代表 0.1 mm 3的總體積。由于 1 cm 3相當(dāng)于 1 mL，因此可以使用以下等式確定細(xì)胞濃度：
有核細(xì)胞總數(shù)/mL = 每平方平均細(xì)胞數(shù) x 稀釋因子 x 10 4
示例：如果四個外部方塊中的每一個的細(xì)胞計數(shù)在 100 稀釋因子下分別為 21、15、20 和 17，則平均細(xì)胞計數(shù)將為 (21 + 15 + 20 + 17) ÷ 4 = 18.25。
因此，原始懸浮液中細(xì)胞的總濃度為：18.25 x 100 x 10^4 = 18,250,000 個細(xì)胞/mL。
使用人工的細(xì)胞計數(shù)方法誤差率較高，為提高細(xì)胞計數(shù)的準(zhǔn)確度和細(xì)胞計數(shù)效率可以使用全自動細(xì)胞計數(shù)儀進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。博大博聚旗下的全自動細(xì)胞細(xì)胞計數(shù)儀系列，具有多種規(guī)格供選擇，可以滿足不同的用戶需求。
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