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Vero細(xì)胞培養(yǎng)接種工藝技術(shù)

 更新時間:2021-11-23 點(diǎn)擊量:2720

Vero細(xì)胞近年來作為新時代制藥產(chǎn)業(yè)的熱門細(xì)胞,成為轉(zhuǎn)基因、蛋白、抗體類制藥企業(yè)普遍使用使用的載體工具。使用細(xì)胞生物反應(yīng)器進(jìn)行Vero細(xì)胞的規(guī)?;鲋车慕臃N工藝如下:


一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:
細(xì)胞∶Vero 細(xì)胞(ATCC級別的 )、DMEM培養(yǎng)基(Hyclone)、新生牛血清、抗生素、除菌濾膜、CT-3微載體、2L實(shí)驗(yàn)室生物反應(yīng)器,5L搏旅/楚怡細(xì)胞培養(yǎng)生物反應(yīng)器、搖瓶、細(xì)胞培養(yǎng)瓶、水浴鍋。

BioCore QC臺式細(xì)胞生物反應(yīng)器(玻璃).jpg

二、接種實(shí)驗(yàn)方法
1.微載體的預(yù)處理和滅菌: 接種實(shí)驗(yàn)前的微載體需要用無鈣、鎂離子的PBS磷酸鹽緩沖液進(jìn)行吸脹、洗滌,之后進(jìn)行高壓滅菌處理,工藝控制參數(shù)為:吸脹質(zhì)量濃度不超過50 g·L-1,滅菌溫度121 ℃,20 min。


2.轉(zhuǎn)瓶接種操作:
將培養(yǎng)瓶內(nèi)的 Vero 細(xì)胞接種于500ML的轉(zhuǎn)瓶內(nèi),CT-3 微載體濃度為 3g/L,并加入適量的混合牛血清的DMEM培養(yǎng)基,此時接種密度以2.0×10°cells/mL為宜。
在微載體細(xì)胞生長過程中,可適當(dāng)補(bǔ)加微載體 2g/L,使微載體濃度達(dá)到 5g/L即可接種在5L細(xì)胞培養(yǎng)生物反應(yīng)器中作為種子細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。


3.規(guī)模擴(kuò)培接種操作
當(dāng)細(xì)胞生長到達(dá)一定密度時,將細(xì)胞及新的微載體一起轉(zhuǎn)入大容積的微載體培養(yǎng)養(yǎng)反應(yīng)器中,進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。此過程的工藝參數(shù)為:溫控: 37士0.1℃,溶解氧為 50%空氣飽和度,攪拌器的轉(zhuǎn)速維持在20~32 r/min即可。當(dāng)細(xì)胞密度達(dá) 1.1×10'cells/mL時,即可進(jìn)入下游環(huán)節(jié)進(jìn)行產(chǎn)品生產(chǎn)。

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